Διαταραχές του κύκλου και ηπατική νόσος
Είναι γνωστό ότι οι γυναίκες με μεγάλες ή ακανόνιστες περιόδους έχουν υψηλότερο κίνδυνο για διαβήτη τύπου 2 και καρδιακές παθήσεις. Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι αυτές οι γυναίκες μπορεί επιπλέον να διατρέχουν κίνδυνο για μη αλκοολική λιπώδη νόσο του ήπατος (NAFLD), σύμφωνα με μια νέα μελέτη που δημοσιεύτηκε στο Endocrine Society's Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism.
Περίπου το 24% των ενηλίκων των ΗΠΑ έχουν NAFLD, μια χρόνια ασθένεια στην οποία συσσωρεύεται υπερβολικό λίπος στο συκώτι. Αυτή η συσσώρευση λίπους δεν προκαλείται από τη μεγάλη χρήση αλκοόλ. Η NAFLD μπορεί να εξελιχθεί σε χρόνια ηπατική βλάβη και σχετίζεται με υψηλότερο κίνδυνο θανάτου. Καθώς δεν έχουν εγκριθεί φάρμακα για τη θεραπεία της νόσου, η δίαιτα και η άσκηση είναι τα πλέον σημαντικά όπλα για την αντιμετώπισή της.
Οι ερευνητές μελέτησαν τα δεδομένα 72.092 γυναικών κάτω των 40 ετών. Περίπου το 28% αυτών των γυναικών είχαν μεγάλους ή ακανόνιστους εμμηνορρυσιακούς κύκλους και το 7% είχε NAFLD. Η παρακολούθησση συνεχίστηκε επί τέσσερα έτη και διαπιστώθηκε ότι εμφανίστηκαν νέες περιπτώσεις NAFLD σχεδόν στο 9% των γυναικών.
Τα αποτελέσματα της μελέτης δείχνουν ότι οι μεγάλοι ή ακανόνιστοι κύκλοι της εμμήνου ρύσεως μπορεί να σχετίζονται με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης NAFLD και αυτή η σχέση δεν εξηγείται από την παχυσαρκία. Προηγούμενες μελέτες έχουν δείξει ότι οι μεγάλοι ή ακανόνιστοι εμμηνορρυσιακοί κύκλοι σχετίζονται με διαβήτη τύπου 2 και καρδιαγγειακές παθήσεις, αλλά η συγκεκριμένη μελέτη είναι η πρώτη που βρίσκει μια σχέση μεταξύ μακρών ή ακανόνιστων εμμηνορρυσιακών κύκλων και NAFLD.
Επομένως είναι πολύ σημαντικό να συνειδητοποιήσουμε ότι οι νεαρές γυναίκες με μεγάλους ή ακανόνιστους εμμηνορρυσιακούς κύκλους μπορεί να ωφεληθούν από τις αλλαγές στον τρόπο ζωής και για έναν επιπλέον λόγο: για τη μείωση του κινδύνου NAFLD καθώς και άλλων καρδιομεταβολικών ασθενειών.
Πηγή:
Long or Irregular Menstrual Cycles and Risk of Prevalent and Incident Nonalcoholic Fatty Liver Disease. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2022; DOI: 10.1210/clinem/dgac068